Rak prostaty
Wynik badania mutacji w genach BRCA może wesprzeć decyzje terapeutyczne i oszacować ryzyko choroby wśród członków rodziny.
Rak jajnika
Testowanie mutacji BRCA może dostarczyć cennych informacji, które pomogą w planowaniu leczenia od momentu rozpoznania.
Rak piersi
Badanie mutacji BRCA może ujawnić ważne informacje na temat potencjalnych opcji leczenia oraz ryzyka dla pacjenta i rodziny.
Rak trzustki
Zrozumienie statusu BRCA pacjenta może wesprzeć wczesne decyzje dotyczące leczenia i pomóc w ocenie ryzyka choroby wśród członków rodziny.
Co musisz wiedzieć o mutacjach w genach BRCA1/2?
Co musisz wiedzieć o mutacjach w genach BRCA1/2?
Co to jest
BRCA1/2?
BRCA1 i BRCA2 pełnią bardzo ważną rolę w procesie naprawy DNA, kontroli cyklu komórkowego i zachowaniu stabilności materiału genetycznego.
Geny BRCA1 i BRCA2 są genami, które produkują białka regulujące naprawę uszkodzonego DNA.
Jeśli ulegną mutacji, która wpłynie na ich funkcjonalność, to nie będą mogły wykonywać prawidłowo swojej funkcji, co może być przyczyną powstawania nowotworu1.
01/03
Mutacje w tych genach znacznie zwiększają ryzyko zachorowania na raka jajnika i raka piersi.
Mutacje w genach BRCA1
i/lub BRCA2 występują w:
PRZYPADKÓW
RAKA JAJNIKA2
PRZYPADKÓW
RAKA PIERSI3
02/03
Wczesna identyfikacja mutacji BRCA1 i BRCA2 u każdej chorej na raka jajnika może pomóc pacjentce jak i jej rodzinie.
Ryzyko rozwoju raka piersi
(u kobiet) w ciągu życia1:
POPULACJA
OGÓLNA
MUTACJA
W GENIE BRCA2
MUTACJA
W GENIE BRCA1
03/03
Zidentyfikowanie mutacji genów BRCA1/2 u chorej pomoże przewidzieć prawdopodobieństwo reakcji jej organizmu na leczenie chemioterapią opartą na związkach platyny.
Pomoże też dobrać najbardziej
efektywną formę terapii.
Chroń siebie i bliskich
Chroń siebie i bliskich
Co musisz zrobić?
Zrób badanie na mutacje w genach BRCA1/BRCA2. Pozwoli to na zapewnienie opieki onkologicznej nakierowanej na wcześniejsze wykrycie raka u członków Twojej rodziny.
Zobacz animacjęDowiedz
się więcej
Dowiedz się czym dokładnie jest BRCA1/2 i co zrobić, aby
zadbać o siebie i bliskich.
Referencje:
- Welcsh PL, King MC. Hum Mol Genet 2001;10:705-13.
- Alsop K. i wsp. J Clin Oncol 2012;30:2654-63.
- Nicoletto MO. i wsp. Cancer Treat Rev 2001;27:295-304.