Czy masz
mutację?
Dowiedz się, czy jesteś w grupie ryzyka posiadania
dziedzicznej mutacji w genach BRCA1 i BRCA2,
a tym samym posiadasz podwyższone ryzyko
zachorowania na nowotwór.
W tym krótkim quizie zadamy 5 pytań dotyczących
historii medycznej Twojej rodziny.
Nie jest to narzędzie diagnostyczne, a raczej
kwestionariusz pomagający określić ryzyko, dzięki
czemu możesz być przygotowany do rozmowy
z lekarzem na temat dalszej oceny osobistej
i rodzinnej historii raka.
Warto wiedzieć!
Rozpatrując historię swojej rodziny, należy wziąć
pod uwagę zarówno stronę matki, jak i ojca.
Diagnoza choroby w młodym wieku i/lub wiele
przypadków raka piersi u danej osoby może wskazywać
na dziedziczną mutację w genach takich jak
BRCA1 lub BRCA2.
Jeśli w Twojej rodzinie występują takie przypadki,
zalecamy, aby porozmawiać ze swoim lekarzem
o możliwości wykonania badań genetycznych.
Warto wiedzieć!
Około 20-25% kobiet, u których zdiagnozowano
raka jajnika, ma odziedziczoną mutację w genach
BRCA1 i BRCA2. Ponieważ rak jajnika jest trudny
do wczesnego wykrycia w badaniach lekarskich,
ważne jest, aby być świadomym historii rodzinnej
choroby zarówno po stronie matki, jak i ojca.
Wszystkim kobietom z rakiem jajnika należy
zaproponować badania genetyczne.
Warto wiedzieć!
Jeśli w Twojej rodzinie występuje mutacja genetyczna
związana z występowaniem raka, powinieneś zdecydowanie
rozważyć przeprowadzenie badań genetycznych,
aby poznać swoje ryzyko i dowiedzieć się, co możesz
zrobić, aby je opanować. Jeśli Twoja matka, ojciec,
rodzeństwo lub dziecko ma mutację, masz 50%
szans na to, że Ty też ją masz.
Warto wiedzieć!
Ryzyko dziedziczenia mutacji BRCA wzrasta, gdy co
najmniej u dwóch krewnych po tej samej stronie
rodziny został zdiagnozowany nowotwór.
Warto wiedzieć!
Chociaż mutacje BRCA występują u około 1 na 200
osób z każdej grupy rasowej i etnicznej, osoby
pochodzenia żydowskiego aszkenazyjskiego
(lub środkowo-wschodnioeuropejskiego) mają 1 na
40 szans na nosicielstwo mutacji BRCA.
Odpowiedziałeś „tak”
na co najmniej jeden
z czynników ryzyka.
Sugerujemy umówienie się na spotkanie
z genetykiem w celu omówienia możliwości
wykonania badań genetycznych. Wiedza o tym, czy
posiadasz mutację BRCA, czy też nie, jest
informacją potencjalnie ratującą życie, która może
dać możliwość współpracy z lekarzami w celu wczesnego
wykrycia niektórych nowotworów oraz poinformowania
o opcjach takich jak operacje
zapobiegawcze.
Odpowiedziałaś „nie”
na wszystkie czynniki
ryzyka.
Na podstawie tych informacji masz mniej niż 2,5%
szans na posiadanie mutacji w genie wysokiego
ryzyka związanego z rakiem piersi, jajnika i innymi
nowotworami związanymi z BRCA. Istnieją jednak
czynniki związane ze stylem życia i czynniki
genetyczne, które mogą zwiększyć ryzyko
zachorowania na raka, takie jak palenie tytoniu
i nadmierne spożycie alkoholu, a także mutacje
w innych genach, które mogą być związane z różnymi
rodzajami raka, takimi jak rak okrężnicy lub żołądka.
Jeśli jesteś zaniepokojony ryzykiem
wystąpienia różnych nowotworów, umów się
na spotkanie z specjalistą genetycznym.
